沃尔特·里德陆军研究所的美国军方艾滋病毒研究计划（MHRP）上周推出泰国的2期临床试验，以评估白细胞介素15（IL-15）超激动剂，ImmunityBio的Anktiva ®（也称为N-803） ，是在急性HIV感染期间作为一种实验疗法进行治疗的，旨在针对在很早的阶段就建立HIV病毒库。
通过MHRP的RV254急性HIV感染队列确定了该试验的参与者，该队列确定了感染后最早阶段的个体。志愿者将在诊断出急性HIV感染后的几天内接受第一剂IL-15激动剂并开始抗逆转录病毒疗法（ART）。
治愈HIV的关键障碍是潜伏病毒库，该库仍处于隐藏状态并感染整个人体的细胞，以前的研究表明，该库是在HIV感染初期就建立的。
“我们希望将IL-15激动剂与传统抗逆转录病毒疗法并用会减少淋巴组织中的HIV病毒库。最终，该试验将有助于为诱导长期HIV缓解提供策略。”MHRP的治疗学副主任许丹妮（Denise Hsu）博士说。
在先前的临床前和临床测试中，ImmunityBio的Anktiva被证明可以增强自然杀伤细胞和CD8 + T细胞的免疫激活。
这项名为RV550的研究将招募15名参与者，他们将在研究的第0、3和6周接受三剂总剂量的Anktiva。研究人员将比较治疗前后淋巴结样本中HIV RNA和DNA的水平，并评估该疗法对CD8 + T和自然杀伤免疫细胞的影响。
该研究在曼谷的泰国红十字会艾滋病研究中心进行。
朱拉隆功大学医学教授，该试验的主要研究者Kiat Ruxrungtham博士说：“我们感谢许多致力于研究的志愿者和更大的急性感染队列，也感谢我们敬业的临床研究团队。他们的贡献对于正在进行的寻找治疗艾滋病的研究至关重要。”
RV254急性HIV感染队列可让您深入了解感染后的关键几天。该研究组是帮助MHRP研究人员对HIV的长期缓解进行调查的基础，该工具可用于完成“功能性治疗”，从而无需长期进行抗逆转录病毒治疗即可控制病毒。RV254由美国国立卫生研究院的一部分的美国过敏和传染病研究所（NIAID）资助。
参考资源：
美国军事艾滋病研究计划（MHRP）
