IAVI总裁兼首席执行官、医学博士MarkFeinberg说:“这些令人兴奋的发现来自非常具有创造性和创新性的科学，是研究团队才华、奉献精神和合作精神以及试验参与者的慷慨的证明。考虑到迫切需要一种艾滋病毒疫苗来遏制全球流行，我们认为这些结果将对HIV疫苗研究人员有广泛的影响。个人和机构之间的合作使这项重要和异常复杂的临床试验如此成功，将极大地加速未来HIV疫苗的研究。”
百万挑一的技术难度
几十年来，HIV研究人员一直在追求刺激免疫系统创造罕见但强大的抗体，以中和各种HIV病毒株。
这些特殊的血液蛋白质被称为“广泛中和抗体”(bnAbs)，可以附着在HIV病毒粒子表面的刺突蛋白上，这种蛋白允许病毒进入人体细胞，并通过重要但难以接近的区域使其失活。这些区域在不同菌株之间的变化不大，因此可以作为HIV疫苗的靶点。
“我们和其他人多年前就假设，为了诱导bnAb，必须通过触发正确的B细胞来启动这个过程，B细胞具有特殊的特性，使它们有可能发展成分泌bnAbs的细胞，”Schief说。“在这个试验中，目标细胞只占B细胞总数的百万分之一。为了获得正确的抗体反应，我们首先需要启动正确的B细胞。这次试验的数据证实了疫苗免疫原的这种能力。”
启动步骤将是多步骤疫苗方案的第一步，该方案旨在诱导产生多种不同类型的bnAbs。
不止步于HIV疫苗的应用展望
靶向具有特定特性的B细胞的策略称为“种系靶向”。
研究人员认为，这种方法也可以应用于其他具有挑战性的病原体的疫苗，如流感、登革热、寨卡病毒、丙型肝炎病毒和疟疾。
Dennis Burton博士说:“这是整个疫苗科学领域的一项巨大成就。这项临床试验表明，我们可以以预测的方式驱动免疫反应，从而制造出新的更好的疫苗，而不仅仅是针对HIV。我们相信这类疫苗工程可以得到更广泛的应用，为疫苗学掀开新的篇章。”
该临床试验IAVI G001由IAVI赞助，在两个地点进行:华盛顿特区的乔治华盛顿大学(GWU)和西雅图的弗雷德哈钦森癌症研究中心(Fred Hutchinson Cancer Research Center)，招募了48名健康成人志愿者。参与者接受一种安慰剂或两种剂量的疫苗化合物eOD-GT8 60mer，以及由制药公司GSK开发的佐剂。
McElrath说:“这是HIV疫苗领域的一个里程碑式的研究，证明了诱导广泛中和抗体对抗HIV-1途径的第一步取得了成功。免疫原的新颖设计、临床试验和分子B细胞分析为加速HIV疫苗的进一步进展提供了路线图。”
为什么制作HIV疫苗如此困难？
原文来自公众号：优艾课堂
