斯克里普斯研究中心（Scripps Research）的科学家已经通过一种新的疫苗方法取得了对HIV研究的胜利，该方法可以预测患者体内工程化的免疫细胞。据《科学日报》（Science Daily）报道，本周，致力于为全球数百万感染者寻找解决方案的科学家们，更加接近实现使HIV疫苗生产成为可能的方法。
这项研究表明，该病已被证明很难用常规抗体预防，因为它在体内迅速发展。研究人员称，要想解决该问题，就必须持续说服人体产生一种特殊类型的抗体，这种抗体可以广泛发挥作用，一次杀死多种病毒。
这项研究鼓励科学家们研究一种依赖患者体内基因工程免疫细胞的方法。
《科学日报》报道说，斯克里普斯研究中心及其团队的詹姆斯-沃斯（James Voss）博士和他的团队在2019年的研究中表明，利用CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）对免疫系统B细胞的抗体基因进行重新编程，是无法产生罕见的HIV患者中发现的能够广谱中和病毒的相同HIV抗体的细胞。
但是，在进行了新的实验之后，沃斯说：“在涉及小鼠的实验中，该方法成功诱导了可预防HIV感染的广谱中和抗体，也称为广谱中和抗体（Bnabs）”。
这项新的研究表明，工程化的B细胞在被重新引入人体后成熟，并随着疫苗接种而繁殖，并进入记忆和血浆中，在体内长时间产生高水平的保护性抗体。
沃斯在报告中解释说：“这是首次证明修饰的B细胞可以在相关的动物模型中产生持久的工程抗体反应。”
这种疫苗的方法给科学家们带来希望，希望制止遍布全球的病毒，并可能对已经感染艾滋病毒/艾滋病的人提供有效的治疗方法。
根据《科学日报》的报道，沃斯告诉我们：“在人类中，可以通过简单的抽血就很容易地获得产生疫苗的起始细胞，然后在实验室对其进行改造，然后再重新引入患者体内。” 他和他的团队现在正在探索改进该技术的方法，以使其易于广泛使用。
沃斯说：“人们认为细胞疗法非常昂贵。我们正在做大量工作，以期使该技术成为可负担的艾滋病毒预防性疫苗或功能治疗方法，以取代日常的抗病毒治疗，
该方法可能在医学领域迈出了一大步，但将基因传递给患者自身的免疫细胞可能证明是一项重大挑战。
来源：Scripps Research
